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已经合成了基于取代形式的剔除形式2,5-diaza-1,6-二2-吡啶基)己烷)的一系列线性N4 四环。通过 1H NMR,Chiropo铂ical和晶体检查,研究了这些配体对钯II)的方形平面配位模式。三元催化铂钯铑回收技术 在中央碳原子上通过烷基或芳基取代来实现立体选择性的变化。在仲氮原子和吡啶环的6位。三元催化铂钯铑回收技术 发现具有 C2 点对称的光学活性配体的3,4-c-二取代的形式,被发现坐标立体化。 N,这些配体的N-二烷基化导致含有两个非对映异构体的复杂混合物,每个次要组分具有 C1 对称。Meso 形式的四烯醇化合物的复合物作为异构混合物获得,其随着配体取代的程度和性质而变化。报道了两个代表性复合物的X射线衍射分析。 [ N , N ‘ – 二2-吡基) -N- 甲基-2S- 氨基 – 甲基吡咯烷]钯 II)高氯酸盐,C4OO8钯,是单斜晶,空间 ,用 A= 8.6312), BB= 9.7052), C] = 13.5523)?,β = 101.702)°和 Z= 2。
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通过最小二乘法将结构改进至 R= 0.031对于1948年衍射仪数据。甲基和吡咯环彼此相互处理反式和C。外烯五元螯合环具有δ构象。三元催化铂钯铑回收技术平均钯-N吡啶基)和钯-N叔胺)距离分别为2.0409)和1.99510)埃。 [ N , N ’ – 二2-6-甲基)吡酰基-1RRRRR- 钛环己烷]钯ii)高氯酸盐,C2 284CL钯,是六边形,空间组 p522,用a = 9.2032),c = 48.03017)a,γ= 120° 和Z = 6。结构通过最不精制对于2702衍射仪数据,将方法对 r= 0.041 = 0.041。中央五元螯合环具有λ构型,钯-n吡啶基)和钯-nsecam铟e)距离为2.0803)分别为1.9443)?。该晶格中的离子包装产生了一个有趣的左手螺旋结构,稳定在相邻分子的吡啶环之间的π-π相互作用。三元催化铂钯铑回收技术
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